Hoppa till innehållet

CAMURUS: KLART FÖR UTVÄRDERING AV OCLAIZ I USA, PDUFA 21/10

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har gett klartecken för utvärdering av specialistläkemedelsbolaget Camurus läkemedelskandidat Oclaiz (CAM2029) vid behandling av den sällsynta sjukdomen akromegali.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Ett så kallat pdufa-datum då myndigheten senast väntas komma med ett beslut är satt till den 21 oktober 2024.

CAM2029 är en subkutan månadsdepå av oktreotid utformad för självadministrering, ökad plasmaexponering av oktreotid och hög grad av sjukdomskontroll.



Source:Direkt-SE
Tillbaka

Det verkar som att du använder en annonsblockerare

Om du är prenumerant behöver du logga in för att fortsätta. Vill du bli prenumerant kan du läsa Di Digitalt för 197 kr inkl. moms de första 3 månaderna.

spara
1180kr
Prenumerera