Hoppa till innehållet
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Läkemedelsbolaget Bioarctic ser tre områden i behandlingen av Alzheimers sjukdom som för närvarande är på frammarsch.
"Det är tre olika teman, ett är ju diagnostik och att man ser mer och mer hur diagnostiken nu kopplas till blodbaserade biomarkörer och biomarkörer överhuvudtaget Det andra är att se på hur de sjukdomsmodifierande behandlingarna visar att ju tidigare man kommer in och ger behandling så ser det ut som att man kan få ännu bättre effekt. Och sedan är det kombinationsbehandling som är tredje temat där vi kommer att få höra mer om hur man har olika angreppssätt. I förlängningen tror vi att det kan ge ännu bättre hjälp till patienterna", säger vd Gunilla Osswald till Nyhetsbyrån Direkt.
Dessa tre nämnda teman kommer troligen att vara i ropet under den vetenskapliga AD/PD-kongressen med fokus på Alzheimers sjukdom och Parkinsons sjukdom. Kongressen som i år går av stapeln i Lissabon, Portugal pågår mellan den 5 och 9 mars 2024.
Vad gäller just potentiella kombinationsbehandlingar som är ett av dessa teman pågår redan en studie med lecanemab inom Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit (DIAN-TU), ledd av Washington University School of Medicine i St. Louis, USA. I studien utvärderas en tau-antikropp med lecanemab som marknadsförs under varumärket Leqembi. Patienterna som behandlas i studien har dominant nedärvd Alzheimers sjukdom. Några resultat från studien är dock inte att vänta redan vid årets AD/PD-kongress.
Bioarctic och dess partner Eisai kommer under AD/PD-kongressen att hålla ett flertal presentationer.
"Dels förväntar vi oss flera presentationer av Eisai och flera presentationer av Bioarctic. Professor Lars Lannfelt, en av grundarna bakom Bioarctic, kommer att presentera mer data kring mekanismer och bindningsdata av lecanemab och se vilka olika former av amyloidbeta lecanemab binder till och hur man jämför det med andra konkurrenter. Eisai kommer också att ha flera andra presentationer kring kliniska data", säger Gunilla Osswald.
Bioarctic planerar däremot inte att presentera någon ny data för bolagets längst framskridna Parkinsonsprojekt exidavnemab under AD/PD-kongressen. Däremot kommer Bioarctic med intresse att syna data från konkurrenterna inom området.
"Lundbeck kommer att presentera data från sin alfasynuklein antikroppsstudie i multipel systematrofi, MSA-patienter. Det är en liten fas 2-studie, men det ska ändå bli spännande att de dessa data", säger Gunilla Osswald till Direkt.
I Amulet-studien i fas 2 utvärderade Lundbeck 61 MSA-patienter i USA och Japan i en dubbelblind placebokontrollerad studie. Studien pågick mellan 48 till 72 veckor med en öppen förlängningsdel om ytterligare 48 veckor. Det primära effektmåttet undersökte skillnader i MSA-skalan Umsars (Unified Multiple System Atrophy Rating Scale). Trots att Lundbeck-studien inte uppnådde sitt primära mål uppmärksammades i samband med de övergripande resultaten från studien signaler om effekt i kliniska mål och biomarkörer. En trend mot en inbromsning av progressionen av MSA noterades i behandlingsarmen som fick Lu AF82422.