Hoppa till innehållet
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Bioinvent meddelar interimsresultat för läkemedelskandidaten BI-1808 i första delen av en öppen fas 1/2a-studie. Inga signifikanta säkerhetsavvikelser har observerats i del A doseskaleringsstudien som avser fas 1.
Det framgår av ett pressmeddelande.
BI-1808 utvärderas för patienter med långt framskriden cancer som monoterapi och i kombination med Mercks Keytruda (pembrolizumab).
Infusionerna tolererades väl och ingen dosbegränsande toxicitet eller allvarliga biverkningar kunde noteras.
Totalt 24 patienter doserades i ett intervall om 25-1.000 milligram och 22 patienter var utvärderbara för effekt.
Stabil sjukdom observerades hos sex patienter, varav en patient som fick dosen 25 milligram, tre patienter som fick dosen 75 milligram samt en patient med dosen 225 millgram och en patient med dosen 1.000 milligram.
Under andra halvåret 2023 planerar Bioinvent att inleda del A av fas 2a-studien på ett större antal patienter.