Hoppa till innehållet

IRLAB: FDA VILL SE BYTE AV PRIMÄRT MÅL I FAS 3 FÖR MESDOPETAM

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA vill se parkinsonsskalan Udysrs del 1+3+4 som primärt mål i forskningsbolaget Irlab Therapeutics fas 3-studie med läkemedelskandidaten mesdopetam vid behandling av Parkinsons sjukdom.

Det framgår av ett pressmeddelande.

I fas 2b-studien med mesdopetam använde sig Irlab av så kallad "good On-tid" som primärt mål i studien.

Det uppskattade patientantalet för att kunna visa effekt i fas 3 beräknas till 200-250 patienter.

Mesdopetam utvecklas för att behandla de ofrivilliga överrörelser som uppskattningsvis 25 till 40 procent av patienterna med parkinsons utvecklar till följd av behandling med läkemedlet levodopa.



Source:Direkt-SE
Tillbaka

Det verkar som att du använder en annonsblockerare

Om du är prenumerant behöver du logga in för att fortsätta. Vill du bli prenumerant kan du läsa Di Digitalt för 197 kr inkl. moms de första 3 månaderna.

spara
1180kr
Prenumerera