Hoppa till innehållet
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Alzecure Pharma har en ambition om att utlicensiera ett projekt. Bland de möjliga kandidaterna som bolagets ledning främst pekar ut finns läkemedelskandidater inom Neurorestoreplattformen samt läkemedelskandidaten ACD440 vid behandling av neuropatisk smärta.
Det framgår av en intervju som Nyhetsbyrån Direkt gjort med Alzecures vd Martin Jönsson.
Medan läkemedelskandidaten ACD856, det längst framskridna projektet inom Neurorestoreplattformen, har genomgått fas 1-studier har ACD440 resultat från fas 2a.
I slutet av juni 2022 meddelade Alzecure att läkemedelskandidaten ACD856 visade god tolerabilitet och säkerhet. ACD856 uppgavs då enligt bolaget ha lämpliga farmakokinetiska egenskaper med snabbt upptag i kroppen samt relevant och dosberoende exponering i det centrala nervsystemet (CNS). Sedan dess har bolaget genererat och publicerat ytterligare data för substansen med potentiella sjukdomsmodifierande egenskaper.
För läkemedelskandidaten ACD440 vid behandling av neuropatisk smärta kom bolaget i slutet av maj 2023 med resultat från en fas 2a-studie. Utfallet beskriver bolaget själva som positiva data för ACD440.
Resultaten uppgavs visa så kallad proof of mechanism i patienter med kronisk perifer neuropatisk smärta, det vill säga att läkemedelskandidaten har en effekt på den tilltänkta målmekanismen. En signifikant smärtlindrande effekt observerades på smärta inducerad av kyla och värme. De positiva resultaten uppgavs vara i linje med tidigare rapporterade resultat i fas 1.
Tajmingen för att ingå ett partnerskap just för läkemedelskandidaten ACD856 inom Neurorestoreplattformen uppges vara god.
"Det är ett utmärkt tillfälle att vara med som partner och påverka och designa fas 2 nu", säger Martin Jönsson till Direkt.
I slutet av juni 2022 meddelade Alzecure att läkemedelskandidaten ACD856 visade god tolerabilitet och säkerhet. ACD856 uppgavs då enligt bolaget ha lämpliga farmakokinetiska egenskaper med snabbt upptag i kroppen samt relevant och dosberoende exponering i det centrala nervsystemet (CNS).
Vid utgången av det andra kvartalet 2023 hade Alzecure Pharma likvida medel på drygt 45 miljoner kronor.
Om Alzecure skulle lyckas med att ingå partnerskap enligt sin ambition skulle kassapositionen fyllas på väsentligt, sett till de avtal som har ingåtts historiskt i sektorn.
I augusti 2022 ingick amerikanska läkemedelsjätten Merck ett forsknings- och kommersialiseringsavtal med Cerevance inom CNS-området. Värdet på avtalet summerade till 1,1 miljarder dollar, varav en upfrontbetalning om 25 miljoner dollar samt möjliga milstolpsbetalningar om upp till 1,1 miljarder dollar.
UCB i slutet av juli 2020 ett utlicensieringsavtal med schweiziska Roche för läkemedelskandidaten UCB107 (bepranemab) vid behandling av Alzheimers sjukdom. Läkemedelskandidaten är en monoklonal antikropp inriktad mot tau. I juni 2021 påbörjades en fas 2-studie för patienter med mild kognitiv störning eller mild Alzheimers sjukdom. Enligt Clinical Trials omfattar studien 421 patienter. Studien bygger på en 80 veckor lång studie där två doser av bepranemab utvärderas jämfört med placebo och innefattar även en 48 veckor lång uppföljning. Finansiellt hade avtalet en upfrontbetalning om 120 miljoner dollar plus möjliga milstolpsbetalningar om upp till 2 miljarder dollar.