Hoppa till innehållet
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) ABG Sundal Collier bedömer att medicinteknikbolaget Bonesupport fick ett tidigt USA-godkännande för indikationen interbody fusion i ryggraden för sin produkt Cerament BVF. Det hela bygger på vad som beskrivs som en snabb utvärdering av läkemedelsmyndigheten FDA.
Det framgår av en analys.
ABG hade som tidigast förväntat sig ett USA-godkännande under sommaren 2024.
Ledningen i Bonesupport har uppgett att de inte förväntar sig att lansera produkten förrän vid slutet av 2025. ABG skulle däremot inte bli förvånade om bolaget väljer att tänka om i frågan och göra lanseringen vid en tidigare tidpunkt såsom kanske sent under 2024 eller tidigt 2025.
ABG upprepar sin köprekommendation för aktien med bibehållen riktkurs på 233 kronor. Vid tisdagens stängning låg kursen i Bonesupport vid 193:70 kronor.