Hoppa till innehållet

CERAMENT® BONE VOID FILLER RECEIVES FDA CLEARANCE FOR SPINAL INTERBODY FUSION PROCEDURES

BONESUPPORT HOLDING AB (publ), a leading company in orthobiologics for the management of bone injuries, announces that the company’s 510 (k) submission for CERAMENT BONE VOID FILLER to include Spine Interbody Fusion procedure has been cleared by the FDA. As previously informed, a market introduction in the spine segment could take place at the end of 2025.

Source:MFN
Tillbaka

Det verkar som att du använder en annonsblockerare

Om du är prenumerant behöver du logga in för att fortsätta. Vill du bli prenumerant kan du läsa Di Digitalt för 197 kr inkl. moms de första 3 månaderna.

spara
1180kr
Prenumerera